Aspirina aumenta supervivencia en mujeres con cáncer de mama

Nuevo estudio vincula el uso de aspirina con mayor supervivencia en mujeres con cáncer de mama

MADRID (EFE) – Un reciente estudio revela que mujeres con cáncer de mama y características específicas en ciertas áreas del genoma podrían haber vivido más tiempo si hubieran tomado aspirina antes del diagnóstico. Esta investigación aporta luz sobre el potencial papel de la aspirina en la prevención y tratamiento de esta enfermedad.

Detalles clave del estudio publicado en la revista Cancer

El análisis, realizado con datos de 1.266 mujeres, fue publicado en la revista Cancer de la Sociedad Americana del Cáncer. Los investigadores subrayan la necesidad de nuevos estudios para confirmar el posible beneficio de la aspirina en pacientes con cáncer de mama.

Estudios previos ya habían relacionado la aspirina con una mayor supervivencia en algunas mujeres diagnosticadas con cáncer de mama, probablemente debido a sus efectos antiinflamatorios. No obstante, también se había observado un aumento del riesgo de mortalidad en ciertas usuarias, lo que generó dudas sobre su eficacia general.

El papel crucial de la metilación del ADN en el cáncer de mama

Este nuevo estudio sugiere que la diferencia en la respuesta a la aspirina podría estar relacionada con la metilación del ADN en los genes de los tumores o en la sangre periférica de las pacientes. La metilación es un proceso epigenético que regula la activación y desactivación de genes, influenciado por factores ambientales.

Dado que la metilación es fundamental en el desarrollo, envejecimiento y progresión de enfermedades, incluidos casi todos los tipos de cáncer, los científicos de la Universidad de Carolina del Norte (Estados Unidos) investigaron si este mecanismo podría modificar los efectos de la aspirina en el cáncer de mama.

Metodología y hallazgos principales

El equipo examinó la metilación del ADN en tejidos tumorales, enfocándose en 13 genes vinculados al cáncer de mama, incluyendo el gen BRCA1. También analizaron células circulantes en sangre. El estudio abarcó a mujeres diagnosticadas entre 1996 y 1997.

De las 1.266 participantes, 476 fallecieron por diversas causas y 202 murieron específicamente por cáncer de mama hasta finales de 2014.

Los resultados mostraron que en mujeres que tomaban aspirina, el riesgo de morir por cualquier causa y por cáncer de mama era menor cuando el ADN no estaba metilado en la región que regula el gen BRCA1. Esto indica que el perfil de metilación podría ser clave para identificar a las pacientes que más se beneficiarían del uso de aspirina.

Implicaciones clínicas y futuras investigaciones

Los autores destacan que, aunque prometedores, estos hallazgos requieren confirmación con más estudios. De ser validados, podrían transformar la toma de decisiones clínicas mediante el uso de marcadores epigenéticos para personalizar tratamientos en cáncer de mama.

La metilación del ADN podría convertirse en una herramienta fundamental para predecir qué mujeres responderán favorablemente a la aspirina como tratamiento complementario, mejorando así la supervivencia y calidad de vida de las pacientes.

En resumen, esta investigación abre nuevas vías para entender los mecanismos biológicos del cáncer de mama y optimizar terapias basadas en perfiles genéticos y epigenéticos.